1、一般凝膠成像軟件可以輸出多種格式的圖像，您的機(jī)器默認(rèn)的格式可能您電腦沒有安裝對(duì)應(yīng)瀏覽器，可以從新?lián)Q其他的格式的圖片再輸出希望我的回答能夠幫到您；1確保正確接通電源，并確認(rèn)設(shè)備處于工作狀態(tài)，找到設(shè)備上的控制面板或按鈕，有各種控制和設(shè)置選項(xiàng)2在設(shè)備上尋找紫外燈的位置，紫外燈位于設(shè)備的底部或頂部，有一個(gè)獨(dú)立的開關(guān)或控制按鈕3按下相關(guān)的開關(guān)或按鈕來打開紫外燈，旋轉(zhuǎn)或調(diào)節(jié)燈的亮度或工作模式；6上樣，5ulDNA樣品加入1ul上樣緩沖液loading buffer和1ul的染料，用搶混勻后加入到凝膠孔內(nèi)7上樣結(jié)束，接通電源，紅色正極，黑色負(fù)極，DNA樣品有負(fù)極往正極運(yùn)動(dòng)，加樣孔側(cè)為負(fù)4050v電壓，電壓30敏左右即可lt40min8電壓結(jié)束，關(guān)閉電源，凝膠成像儀上觀察電壓位置并比對(duì)marker判斷。

2、2022年10月12日??凝膠成像儀的作用 凝膠成像定義圖像分析程序，適用于ID膠斑點(diǎn)狹縫印跡平板菌落放射自顯影多排膠蛋白膠GFPPCR考馬斯亮藍(lán)及銀染。

3、雙向電泳就是等電聚焦電泳和SDSPAGE的組合先進(jìn)行等電聚焦電泳按照蛋白等電點(diǎn)pI分離在膠中加入雙性電解質(zhì)溶液，加上電場(chǎng)后建立穩(wěn)定PH梯度，蛋白質(zhì)溶液加入后建立電場(chǎng)，蛋白以不同PI分離開來2然后再進(jìn)行SDSPAGE按照分子大小將上一步的膠加上橫向電場(chǎng)，同一PI中聚集的蛋白，由于分子量；3電泳檢測(cè) 1用1×TBE電泳緩沖液制作2%瓊脂糖凝膠，加1×TBE電泳緩沖液覆蓋凝膠 2用微量移液器取PCR產(chǎn)物樣品5μl及1μl 的6×加樣緩沖液，混勻后，用微量移液器小心加入點(diǎn)樣孔 3打開電源開關(guān)，調(diào)節(jié)電壓至110V，使RNA由負(fù)極向正極電泳，約20min后將凝膠放在凝膠成像儀上。

4、伯樂凝膠成像儀的背景扣除大小設(shè)置可以通過以下步驟進(jìn)行1打開伯樂凝膠成像儀軟件，連接設(shè)備并打開成像界面2在成像界面中，選擇“設(shè)置”按鈕，進(jìn)入設(shè)置界面3在設(shè)置界面中，選擇“背景校準(zhǔn)”選項(xiàng)卡4在“背景校準(zhǔn)”選項(xiàng)卡中，可以設(shè)置背景扣除的大小一般情況下，背景扣除的大小應(yīng)該覆蓋整個(gè)凝膠；分子生物學(xué)方面PCR儀，低溫高速離心機(jī)，25度冰箱，80度冰箱，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，超凈工作臺(tái)，高壓蒸汽滅菌設(shè)備，電泳儀，凝膠成像儀，電子天平，微量移液器配槍頭，eppendorf管 普通生物學(xué)解剖學(xué)微生物學(xué)方面顯微鏡，解剖刀，解剖剪，解剖盤，蠟盤，解剖針，接種針，接種環(huán)，酒精燈，載玻片，蓋玻片；凝膠優(yōu)化使用“5C+尿素”凝膠，通過調(diào)整凝膠中丙烯酰胺和雙丙烯酰胺的分子比例，改善了分離小分子肽的效果染色與成像電泳結(jié)束后，使用考馬斯亮蘭進(jìn)行染色，通過甘油溶液孵育并用凝膠成像儀進(jìn)行成像，以清晰地顯示1kDa小肽的帶型此方法通過一系列特定的材料和步驟，實(shí)現(xiàn)了對(duì)1kDa小肽的有效分離，為小肽電泳檢測(cè)提供了一種可行的解決方案。

5、凝膠成像儀作為生物學(xué)，醫(yī)學(xué)，化學(xué)等學(xué)科不可缺少的實(shí)驗(yàn)儀器，它的功能與作用對(duì)實(shí)驗(yàn)有著舉足輕重的影響記錄并觀察了凝膠電泳，印跡雜交及其他測(cè)試結(jié)果，定性定量分析了凝膠表。